职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1、审核产品研发阶段资料,跟进产品委托检验取得检验报告;
2、整理编写提交注册资料,确保及时取得产品注册证;
3、负责产品注册证管理,及时办理变更和续证等
4、熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规;
5、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。
工作地点
地址:潍坊潍城区潍坊-潍城区康华生物医药产业园
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张女士HR
山东康华生物医疗科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 私营·民营企业
- 月河路699号